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martes, 24 de julio de 2012
LILIS
Exhuman restos de ex presidente Lilís
SANTIAGO. Los restos del ex presidente Ulises Hereaux (Lilis) y de otros doce dominicanos fueron exhumados de la iglesia San Antonio y trasladados a la Catedral Santiago Apóstol el Mayor donde fueron sepultados nuevamente.
El acto de exhumación fue encabezado por el arzobispo de la arquidiócesis de Santiago, monseñor Ramón Benito de la Rosa y Carpio, con la presencia de familiares de Hereaux, autoridades civiles, militares y otros invitados.
El cuerpo del ex mandatario permaneció desde el 2010 en la iglesia San Antonio de esta ciudad, a causa de los trabajos de remozamiento de la Catedral iniciados a finales del 2009.
Además, fueron exhumados los restos del poeta Eugenio Dechamps, los presbíteros Emilio Reyes González, Manuel Rodríguez, Santiago Liz y Salcedo, Raúl Cabrera, y Arturo Asencio. También María Teresa Julia de Llenas, Natividad viuda Dechamps, los esposos G. Blanco y C. Domínguez, María de Jesús Jáquez de Garris y Domingo Garris.
Para el 2014, además, serán exhumados y trasladados a la Catedral los restos de monseñor Roque Adames, obispo emérito de Santiago, quien falleció hace tres años.
sábado, 21 de julio de 2012
Terapia Génica
La Agencia de la UE recomienda aprobar un fármaco para tratar el déficit de la lipoproteína lipasa
El anuncio da oxígeno a las enfermedades raras
La terapia génica sale del túnel
JAVIER SAMPEDRO Madrid 20 JUL 2012 - 18:26 CET17
Archivado en: Investigación médica Farmacología Enfermedades genéticas Enfermedades raras Enfermedades Tratamiento médico Especialidades médicas España Medicina Investigación científica Sanidad Salud Política Ciencia Sociedad
La terapia usa virus para introducir los genes correctos. / Getty Images
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La Agencia Europea del Medicamento recomendó ayer aprobar el primer fármaco comercial para terapia génica, es decir, para curar una enfermedad hereditaria mediante la infección del paciente con la versión correcta del gen. El fármaco Glybera (alipogene tiparvovec) va dirigido contra una enfermedad rara, la deficiencia de la lipoproteína lipasa, que tal vez afecte solo a dos centenares de pacientes en Europa. Pero hay unas 7.000 enfermedades raras de ese tipo, y la terapia génica es una de las pocas esperanzas para sus pacientes. La primera aprobación de un medicamento genético abre por tanto un continente, si no para la medicina, sí al menos para su regulación legal en el mundo.
Los ensayos experimentales han arrojado escasos éxitos en 25 años
A diferencia de su homóloga norteamericana, la Food and Drug Administration (FDA), que es un organismo que ocupa un lugar concreto, la Agencia Europea del Medicamento es una red de coordinación entre las agencias nacionales de los países miembros. La recomendación de su Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP, por sus siglas oficiales) tiene todavía que ser tasada por la Comisión Europea, pero “en este caso no va a haber ningún problema con la aprobación”, según fuentes de la Agencia Española del Medicamento, que dirige Belén Crespo.
Se trata de la primera vez que se aprueba un medicamento comercial de terapia génica en el mundo. Ha habido pocos éxitos desde que esta técnica, consistente en infectar a pacientes de enfermedades congénitas con el gen sano que les falta, empezó a entrar en ensayos experimentales hace 25 años. El más notable fue la curación de 13 niños burbuja (enfermos de inmunodeficiencias hereditarias) en París, en 2004, ensombrecida por que el virus (vector en la jerga) utilizado para introducir el gen sano en las células de los pacientes causó dos casos de leucemia entre los niños.
En aquella ocasión esos vectores eran retrovirus, virus de la familia del VIH, que los científicos consideran los más eficaces para insertar el gen terapéutico en el genoma de las células del paciente porque ese paso es fundamental para su ciclo vital (si a lo que hace un virus se le puede considerar vida). En el caso de Glybera el vector pertenece a otra familia, los adenovirus, que también se han usado a menudo en este tipo de experimentos.
Los científicos llevan 30 años poniendo sus apuestas en la terapia génica como el método de elección para curar los miles de enfermedades hereditarias devastadoras que han catalogado los médicos desde hace cientos de años. Pero los persistentes fracasos en esta área, incluida la muerte de un paciente estadounidense en los años noventa, habían empezado ya a producir un escepticismo generalizado entre las firmas biotecnológicas, los médicos y los reguladores nacionales sobre su viabilidad, e incluso sobre su realismo.
La decisión de los científicos que asesoran a Bruselas supone así un estímulo sin precedentes en un campo en que, hasta ahora, la Big Pharma ha sido muy renuente a invertir en serio. El fármaco que seguramente será aprobado ahora en Europa, Glybera, ha sido desarrollado por el laboratorio holandés Uniqure después de que casi arruinara a su descubridor, Amsterdam Molecular Therapeutics.
De este fármaco se beneficiarán personas que no metabolizan la grasa
Los enfermos de deficiencia de la lipoproteína lipasa (LPL) sufren una mutación hereditaria que les impide producir un enzima que, en la situación normal, degrada las lipoproteínas, o nanopartículas naturales que transportan la grasa por la sangre después de su absorción por el intestino tras una comida. El error genético causa una nefasta acumulación de grasas en las venas y arterias, hasta el punto de que la sangre ofrece un aspecto más blanquecino que rojo.
El nuevo fármaco Glybera utiliza un adenovirus para administrar la versión correcta del gen de la lipoproteína lipasa, el que está mutado en los pacientes. El tratamiento consiste en inyectar el virus con el gen correcto en muchos puntos de la pierna del paciente. El virus se introduce así en las células musculares de la pierna, que de este modo activan el gen y empiezan a producir la proteína (lipoproteína lipasa) que le falta al paciente. Esta proteína, ya sea en el músculo o liberada a la sangre, puede empezar a degradar las partículas grasas y por tanto evitar sus peligrosos efectos sobre el páncreas y otros órganos.
La compañía holandesa solo ha probado el fármaco en 27 pacientes, y en una forma que no se adapta por completo a los rigores de la regulación sobre ensayos clínicos vigente en los países europeos, ni en Estados Unidos. El mismo comité de la Agencia Europea del Medicamento que lo ha aprobado ahora ya lo había rechazado tres veces en los últimos dos años.
Según fuentes de la Agencia del Medicamento española, las discusiones han sido muy reñidas, y la aprobación solo se ha producido por un estrecho margen, debido a las dudas que aún persisten sobre la eficacia y la seguridad del fármaco. Por los precedentes conocidos, sin embargo, a los pacientes de estas raras y crueles enfermedades no les suelen preocupar tanto esos rigores reglamentarios.
miércoles, 4 de julio de 2012
El origen de la materia: la partícula de Dios | Suite101.net
El origen de la materia: la partícula de Dios
- 22-sep-2010
- Pedro Gargantilla Madera
- Origen Universo - Ministerio Educación
¿De qué está formada la materia?
Inmediatamente después de la gran explosión (Big Bang) el mundo era un conjunto de partículas enloquecidas que chocaban entre sí debido a las elevadas temperaturas. De esa colisión surgió la materia y la antimateria. Por fortuna, hubo un desequilibrio a favor de la materia, ya que si se hubiese producido un equilibrio entre materia y antimateria, al juntarse, se habrían anulado mutuamente.Leer más en Suite101: El origen de la materia: la partícula de Dios | Suite101.net http://suite101.net/article/el-origen-de-la-materia-la-particula-de-dios-a26111#ixzz1zfshH8QB
domingo, 15 de abril de 2012
Cajal Blue Brain: Simulación molecular del cerebro
Cajal Blue Brain: Simulación molecular del cerebrSábado, 14 Abril 2012 19:14
- Reconocimiento de imagen. A partir de imágenes obtenidas con diferentes técnicas (microscopia electrónica, confocal…) se obtienen secciones de muestras de tejido. La obtención y clasificación de las estructuras tridimensionales que representan se denomina segmentación.
- Inteligencia artificial. La clasificación de las morfologías de las neuronas es una asignatura pendiente. Diferentes laboratorios obtienen geometrías de las neuronas con técnicas de contraste. Su clasificación basada en su forma y propiedades eléctricas y funcionales es otra área novedosa.
- Ingeniería eléctrica. Determinar estructuras funcionales que se repiten para constituir circuitos neuronales es uno de los objetivos prioritarios del proyecto. Entender el funcionamiento de una columna cortical puede dar claves fundamentales para conocer el funcionamiento global.
- Visualización científica. Manipular e interpretar el volumen de datos del proyecto es una tarea que exige el desarrollo de avanzadas aplicaciones que unan técnicas digitales de visualización de modelos geométricos y sistemas de grafos adaptados.
viernes, 27 de enero de 2012
BBC Mundo - Últimas Noticias - Científicos aseguran haber hecho un importante descubrimiento sobre langostas
Científicos aseguran haber hecho un importante descubrimiento sobre langostas
Un grupo de científicos que investigan una especie de langostas encontrada en Asia creen haber hecho un descubrimiento importante sobre por qué estos insectos se reúnen en grandes cantidades.
Dicen que las langostas están buscando comida que sea rica en carbohidratos, similar a la dieta de comida basura que consumen los humanos.
En un informe presentado en la publicaciónScience, los investigadores dicen que los insectos encuentran esta comida en áreas que son bajas en nitrógeno y que, por tanto, serían vulnerables a los fertilizantes con nitrógeno que fomentan el crecimiento de comidas ricas en proteínas.
Cuando se reúnen, las langostas pueden causar daños a los cultivos. Por ejemplo, en 2004, un enjambre destruyó la mitad de los cultivos en Mauritania y cuatro años más tarde, un enjambre de casi seis kilómetros de largo causó estragos en partes de Australia.